Esperal-implante.ru
Мы помогаем клиникам и врачам бороться с алкогольной и наркотической зависимостью у людей, которые в этом нуждаются.
На сайте представлена иформация о препаратах, которые используются в лечении, а также новые технологии в лечении, клиники и методы.
Сайт не является пропагандой применения или распространения каких-либо запрещенных веществ.
Торговое название препарата Налтрексон-имплант
Международное непатентованное название BUY REVIA Naltrexone-implant
Лекарственная форма Стерильный шприц-контейнер, запечатанный в стерильный пакет, пакет в картонной коробке, коробка запечатана с двух сторон контролем вскрытия.
Состав на один шприц-контейнер:
Налтрексона гидрохлорид: 800 мг на 80 дней срока действия
1000 мг на 100 дней срока действия
1600 мг на 150 дней срока действия
2000 мг на 200 дней срока действия
Описание Прозрачный косой и безигольный шприц-контейнер на 3-5 мл.
Содержимое шприца:
Твердая цилиндрическая форма препарата порошкового состава белого или желто-белого цвета для 800 и 1600 мг;
Одна твердая шарообразная форма на 1000 мг;
Две твердые шарообразные формы на 2000 мг.
Фармакотерапевтическая группа антагонист опиоидных рецепторов.
Код АТХ: N07BB04
Фармакологическое действие Налтрексон является специфическим антагонистом опиоидных рецепторов. Конкурентно связывается с опиоидными рецепторами всех типов и предупреждает или устраняет действие как эндогенных опиоидов, так и экзогенных опиоидных препаратов - наркотических анальгетиков и их суррогатов. Введением опиоидов в увеличенных дозах можно ослабить или устранить действие этого антагониста.
Фармакодинамика Помимо свойств блокирования опиоидов, Налтрексон-имплант не обладает значимыми собственными фармакологическими свойствами, за исключением некоторого сужения зрачка. Ежедневное высвобождение препарата (около 0,5% массовой доли) блокирует фармакологические эффекты, вызванные внутривенным введением 25 мг героина. Препарат не вызывает привыкания и лекарственной зависимости.
Фармакокинетика После имплантации Налтрексона первая порция препарата попадает в кровь через 24-36 часов. На 96% метаболизируется в печени с образованием фармакологически активных метаболитов. Основной метаболит - 6-бета-налтрексон также обладает свойствами конкурентного опиоидного антагониста. Кроме него образуется 2-гидрокси-3-метокси-6-бета-налтрексон. Пик содержания налтрексона и 6-бета-налтрексона наблюдается через 24-36 часов после проведения имплантации. Хорошо проникает через гистоматические барьеры. Метаболиты подвергаются внутрипеченочной рециркуляции. Препарат выводится через почки в неизменном и в метаболизированном виде.
Показания к применению Налтрексон-имплант применяют в комплексном лечении опиоидной наркомании (зависимости) с целью поддержания у больного состояния, при котором опиоиды не смогут оказать характерного действия. Препарат назначают только после купирования абстинентного синдрома. Имплантацию Налтрексона проводят в специализированных учреждениях или отделениях по лечению наркомании через 6-7 дней после последнего приема опиоидного наркотика. В дальнейшем больной должден находиться под строгим контролем специалиста. У больного должна быть положительная установка на лечение наркомании.
Налтрексон-имплант также используется в комплексном лечении алкоголизма, в том числе при поддерживающей терапии на фоне психотерапевтического лечения.
Противопоказания Применение наркотических анальгетиков. Отсутствие данных о проведении провокационной пробы с Налоксоном. Повышенная чувствительность к препаратам налтрексона в анамнезе больного. Острый гепатит или печеночная недостаточность. Возраст моложе 18 лет, при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы Налтрексон-имплант можно купить и использовать не ранее чем через 6-7 дней после последнего употребления опиоидного наркотика и при отсутствии абстинентного синдрома. Имплантация начинается только после опроса больного и обязательном проведении пробы с налоксоном. Налоксоновая проба не проводится больным, у которых имеется абстинентный синдром.
Налтрексон-имплант используется только для имплантации в мышечную ткань с хорошим кровоснабжением. После местного обеззараживания и обезболивания участка введения, выполняется кожный разрез, тупым инструментом делается канал и вводится шприц-контейнер на всю длину. После происходит введение импланта. На кожу накладывется 2-3 отдельных шва, сверху асептическая повязка.
Побочное действие В терапевтических дозах у больных, в организме которых не содержатся опиоиды, Налтрексон-имплант обычно не вызывает серьезных побочных эффектов. В больших токсических дозах может оказывать гепатотоксическое действие.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, абдоминальная боль, нарушение аппетита, нарушение стула, диспептические явления, повышение активности печеночных ферментов,
Со стороны нервной системы: беспокойство, нервозность, необычайная усталость, слабость, беспокойный сон, головная боль, головокружение, раздражительность, сонливость.
Со стороны дыхательной системы: редко - кашель, охриплость голоса, заложенность носа, ринорея, чихание, бронхообструкция, одышка, сухость в горле, носовое кровотечение, синусит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - боль в груди, повышение артериального давления, тахикардия, сердцебиение, неспецифические изменения ЭКГ, флебит.
Со стороны мочеполовой системы: дискомфорт при мочеиспускании, учащение мочеиспускания, отечный синдром, сексуальные расстройства у мужчин.
Аллергические реакции: менее часто - кожный зуд, сыпь, гиперемия кожи. Редко - артралгии, миалгии, жажда.
Передозировка (интоксикация) препаратом Достаточных клинических данных о возможности передозировки препарата в настоящее время нет. При подозрении на отравление следует назначить симптоматическое лечение и обратиться в специализированное медицинское учреждение.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами Некоторые препараты, содержащие опиоиды (противокашлевые, противовоспалительные средства, наркотические анальгетики) могут не вызывать желаемого эффекта. В этих случаях следует использовать альтернативные препараты, не содержащие опиоидов.
Форма выпуска Стерильный шприц-контейнер, запечатанный в стерильный пакет, пакет запечатан в картонную коробку, на пакете название препарата, его концентрация и срок годности. Коробка запечатана с двух сторон контролем вскрытия.
Срок хранения 2 года с момента стерилизации.
